Naslov (srp)

Značaj ekspresije, regulisane estrogenom, proteina PS2 i katepsina D u primarnom operabilnom karcinomu dojke

Autor

Markićević, Milan

Doprinosi

Bačić, Goran
Drаgicа Nikоlić-Vukоsаvlјеvić, Drаgicа Nikоlić-Vukоsаvlјеvić
Мilоš Мојоvić, Мilоš Мојоvić

Opis (eng)

Breast carcinoma is the most common malignancy and one of the leading causes of death from cancer among women in industrial countries. During the first 3 years of follow-up, early breast carcinoma is characterized by the maximum number of distant metastases, independent of applied therapy. Identification of the tumor/tumor-host characteristics that would specifically indicate patients with low/high risk for metastatic disease represents an important research goal. pS2 and cathepsin D were investigated in order to determine cut-off values for defining elevated expression and the status of biomarkers, providing the basis to identify groups of patients with low/high risk for relapse in early breast carcinoma. The relationship between classical and biochemical prognostic/predictive factors and concentrations of pS2 and cathepsin D allowed us to define the cut-off values for the expression of pS2 (15 ng/mg) and cathepsin D (39 pmol/mg) in breast carcinoma which have a biological relevance, in terms of defining the estrogen-dependent vs. estrogen-independent expression. Analysis of the first 3 years of follow-up on the basis of cathepsin D status indicated biological relevance, i.e. the role of the protein within the processes of proliferation and apoptosis, and allowed us to determine its clinical significance, i.e. to define high-risk groups (pN + pT2 CD-, pN + III CD-, I CD +) and low-risk group of patients (I CD-), regardless of applied therapy. Analysis of the first 3 years of follow-up on the basis of pS2 status indicated biological relevance, i.e. the anti- roliferative and anti-apoptotic as well as the role of this protein in dissemination of malignant cells, and allowed us to determine its clinical significance, i.e. to define high-risk (post pN + pS2-, pT2 III pS2-, pre II ER+ PR+ pS2+) and low-risk groups of patients (post II ER+ PR+ pS2+, pre II ER+ PR+ pS2-), regardless of applied therapy.

Opis (srp)

Karcinom dojke je najzastupljenije maligno oboljenje i jedan od vodećih uzroka smrtnosti od malignih oboljenja među ženama u industrijski-razvijenim zemljama. Tok bolesti ranog karcinoma dojke u prve 3 godine praćenja toka bolesti se karakteriše pojavom maksimalnog broja udaljenih metastaza koji je nezavisan od primenjene terapije. Identifikacija karakteristika tumora/domaćina tumora koje bi preciznije ukazale na pacijente sa niskim/visokim rizikom za pojavu metastatske bolesti predstavlja važan predmet istraživanja. Cilj ovog istraživanja je bio određivanja granične vrednosti za definisanje povišene ekspresije i, posledično, statusa molekulskih biomarkera, pS2 i katepsina D, kao i identifikovanje grupe pacijentkinja sa niskim/visokim rizikom za relaps, u zavisnosti od statusa biomarkera, u ranom karcinomu dojke. Analiza povezanosti klasičnih i biohemijskih faktora prognoze/predikcije toka bolesti sa koncentracijama pS2 i katepsina D je omogućila definisanje graničnih vrednosti, za ekspresiju pS2 (15 ng/mg) i za ekspresiju katepsina D (39 pmol/mg) u karcinomu dojke, koje imaju i biološki značaj, u smislu definisanja estrogen-zavisne naspram estrogen-nezavisne ekspresije. Analiza toka bolesti pacijentkinja na osnovu statusa katepsina D, u periodu od 3 godine nakon hirurške terapije, je ukazala na biološki značaj, tj. na ulogu proteina u procesima proliferacije i apoptoze, i omogućila da se odredi njegov klinički značaj, tj. da se definišu visoko-rizične grupe (pN+ pT2 CD-, pN+ III CD-, I CD+), kao i nisko-rizična grupa pacijentkinja (I CD-), bez obzira na primenjenu terapiju. Analiza toka bolesti pacijentkinja na osnovu statusa pS2, u periodu od 3 godine nakon hirurške terapije, je ukazala na biološki značaj proteina, tj. na njegovu anti-proliferativnu i anti-apoptotsku, kao i ulogu ovog proteina u rasejavanju malignih ćelija, i omogućila da se odredi njegov klinički značaj, tj. da se definišu visoko-rizične (post pN+ pS2-, pT2 III pS2-, pre II ER+ PR+ pS2+) i nisko-rizične grupe pacijentkinja (post II ER+ PR+ pS2+, pre II ER+ PR+ pS2-), bez obzira na primenjenu terapiju

Opis (srp)

Меdicinа, fizičkа hеmiја, еkspеrimеntаlnа оnkоlоgiја / Medicine, Physical Chemistry, Experimental Oncology Datum odbrane: 20.05.2011.

Jezik

srpski

Datum

2011

Licenca

Ovo delo je licencirano pod uslovima licence
Creative Commons CC BY-NC-ND 2.0 AT - Creative Commons Autorstvo - Nekomercijalno - Bez prerada 2.0 Austria License.

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode

Predmet

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Onkologija

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Onkologija