Naslov (srp)

Електрокатализа реакције издвајања водоника на биметалним наноструктурама PdAu, PtAu и PdPt на угљеничним подлогама

Autor

Rakočević, Lazar, 1994-

Doprinosi

Pašti, Igor, 1984-
Šljukić-Paunković, Biljana, 1975-
Maksić, Aleksandar
Srejić, Irina Lj., 1982-
Stojković Simatović, Ivana, 1979-

Opis (srp)

Главни циљ ове докторске дисертације је развијање ефикасних електрокатализатора са штомањим уделом скупих племенитих метала. Електроде направљене депоновањем Au, Pt и Pdна различите угљеничне подлоге, испитиване су за електрокатализу реакције издвајањаводоника у киселој средини. Метали су депоновани електрохемијском и/или спонтаномдепозицијом на подлоге од стакластог угљеника или редукованог графен оксида. Подлогесу изабране ради њихове добре електричне проводљивости, инертности, ниске цене, као ињиховом доприносу каталитичкој активности услед синергије између подлоге идепонованих честица. Четири испитана система су PdAu и PdPt на стакластом угљенику иPdAu и PtAu на графену.Добијене електроде су карактерисане фотоелектронском спектроскопијом X-зрака помоћукоје су одређене хемијске везе, оксидациона стања и атомски удео елемената на површини.Морфолошке карактеристике површине испитане су микроскопијом атомских сила искенирајућом електронском микроскопијом. Електрохемијска карактеризација електродаодрађена је цикличном волтаметријом и линеарном волтаметријом којим су утврђенекаталитичке особине електроде као и могући механизми издвајања водоника.Добијена активност је у већини случајева блиска или чак и боља од активности чисте Pt садалеко мањим уделом племенитих метала, што се може објаснити различитимелектронским и геометријским ефектима између два депонована метала, као и између њихи подлоге, а који дају бољу активност него што је активност за сваки од њих појединачно.Стабилност електрода испитана је методом хроноамперометрије и нађено је да су добијенеелектроде стабилне у испитиваном периоду.

Opis (srp)

Физичка хемија - Физичка хемија-електрохемија / Physical chemistry - Electrochemistry Datum odbrane: 10.04.2023.

Opis (eng)

The main goal of this doctoral thesis is the development of efficient electrocatalysts with a smallamount of costly precious metals. Electrodes made by depositing Au, Pt, and Pd on differentcarbon supports are tested for electrocatalysis of hydrogen evolution reaction in an acid solution.Metals are deposited by electrochemical and spontaneous deposition on glassy carbon or reducedgraphene oxide supports. These supports are chosen for their good electrical conductivity,inertness, low cost, and their contribution to the catalytic activity due to the synergy betweensupport and deposited particles. Four investigated systems are PdAu and PdPt on glassy carbonand PdAu and PtAu on graphene.The obtained electrodes are characterized with photoelectron X-ray spectroscopy to determinechemical bonds, oxidation states, and atomic percentage of elements on the surface. The surfacemorphological characteristics are determined using atomic force microscopy, in the case of GCsupport and scanning electron microscopy for graphene support. The electrochemicalcharacterization of electrodes is performed by cyclic voltammetry and linear sweep voltammetryto determine their catalytic performance and a possible mechanism of hydrogen evolution reaction.In most cases, the obtained activity is close to or even better than the activity of pure Pt, but witha far lower share of precious metals. That can be explained by different electronic and geometricaleffects between deposited metals and between metals and support, thus contributing to betteractivity compared to the same bare precious metals or bare bimetallic electrodes. Electrodestability is tested by chronoamperometry, which shows that the investigated electrodes are stableduring the testing period.

Jezik

srpski

Datum

2023

Licenca

Creative Commons licenca
Ovo delo je licencirano pod uslovima licence
Creative Commons CC BY-NC-ND 3.0 AT - Creative Commons Autorstvo - Nekomercijalno - Bez prerada 3.0 Austria License.

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/at/legalcode