Naslov (srp)

Polidentatne Šifove baze i njihovi Cu(II) kompleksi: lipofilnost i biološka aktivnost : doktorska disertacija

Autor

Stevanović, Nikola R. 1983-

Doprinosi

Baošić, Rada, 1966-
Zlatović, Mario, 1963--
Apostolović, Danijela
Stanković, Slaviša, 1965-
Aranđelović, Sandra

Opis (srp)

Šifove baze i njihovi kompleksi pokazuju različitu biološku aktivnost poput antiviralne, antimikrobne, antimalarijske i antikancerske. Zbog činjenice da biološka aktivnost jedinjenja zavisi prvenstveno od lipofilnosti molekula, što je posledica strukture jedinjenja, određivanje i korelacija lipofilnosti sa hemijskom strukturom, kao i određivanje biološke aktivnosti su postali nezaobilazni u sintezi novih lekova...

Opis (srp)

Hemija - Analitička hemija / Chemistry - Analytical Chemistry Datum odbrane: 05.02.2018.

Opis (eng)

Schiff bases and their complexes are versatile compounds which have various biological activities such as antiviral, antimicrobial, antimalarial, and anticancer activity. Biological activity of compounds depends on their molecular structure, especially lipophilic character. Determination of lipophilicity, its correlation with chemical structure, and biological activity is very important in drug design...

Jezik

srpski

Datum

2018

Licenca

Ovo delo je licencirano pod uslovima licence
Creative Commons CC BY-NC-ND 2.0 AT - Creative Commons Autorstvo - Nekomercijalno - Bez prerada 2.0 Austria License.

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode

Predmet

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Instrumentalne metode

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Fizička hemija čvrstog stanja, tečnosti i gasova

Šifove baze; lipofilnost; antimikrobna aktivnost; antikancerska aktivnost; citotoksičnost; molekulski doking; HSA.

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Instrumentalne metode

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Fizička hemija čvrstog stanja, tečnosti i gasova

Schiff base; lipophilicity; antimicrobial activity; anticancer activity; cytotoxicity; binding affinity; molecular docking; HSA