Naslov (srp)

Ispitivanje efikasnosti peroralno primenjenog teikoplanina u farmakoterapiji teških, komplikovanih i refraktarnih oblika Clostridium difficile infekcije : doktorska disertacija

Autor

Popović, Nataša A., 1984-

Doprinosi

Korać, Miloš, 1964-
Nešić, Zorica, 1969-
Gojković-Bukarica, Ljiljana, 1962-
Milošević, Ivana, 1967-
Katanić, Nataša

Opis (srp)

Clostridium difficile je najčešći uzročnik postantibiotske dijareje i pseudomembranoznog kolitisa. Nekada sporadična infekcija, poslednjih petnaest godina dobija razmere globalne epidemije i postaje jedna od vodećih intrahospitalnih infekcija u svetu i značajan uzrok smrti naročito među starijima od 65 godina. Porast broja obolelih, kao i sve veći broj bolesnika sa teškom kliničkom slikom i komplikacijama te sve češća pojava recidiva i slučajeva refraktarnih na standardnu terapiju vezuju se za razvoj hipervirulentnog soja bakterije, NAP1/BI/027. Spektar kliničkih oblika C. difficile infekcije obuhvata blagu do umerenu bolest u vidu dijareje bez kolitisa, tešku i tešku komplikovanu formu koja se karakteriše pojavom ileusa, toksičnog megakolona, hipotenzije sa primenom vazopresora, organskom disfunkcijom, izmenjenim mentalnim statusom, leukocitozom ≥ 35000/mm3 ili leukopenijom < 2000/mm3. Glavni problem u svakodnevnom kliničkom radu sa obolelima od C. difficle infekcije predstavlja velika učestalost recidiva bolesti, kao i sve češća pojava refraktarnih slučajeva. Standardnu terapiju C. difficile infekcije čine metronidazol i vankomicin, a poslednjih godina i fidaksomicin, čijim primenom je samo delimično smanjen rizik od recidiva. U ranije sprovedenim istraživanjima o primeni teikoplanina u lečenju C. difficile infekcije teikoplanin se pokazao kao uspešan, međutim, ova istraživanja su sprovedena u vreme pre pojave hipervirulentnog soja i „epidemije“ C. difficile infekcije i obuhvatala su mali broj ispitanika. CILJ: Cilj ovog istraživanja bio je da se ispita i uporedi ishod C. difficile infekcije kod bolesnika sa teškom formom bolesti lečenih teikoplaninom i vankomicinom u pogledu postignutog procenta kliničkog izlečenja, vremena od početka terapije do prestanka proliva, smrtnosti kao i učestalosti recidiva nakon 8 nedelja praćenja. Drugi cilj je bio da se utvrdi efikasnost peroralno primenjenog teikoplanina (u pogledu kliničkog izlečenja, smrtnosti, vremena od početka primene teikoplanina do prestanka proliva i učestalosti recidiva) u lečenju bolesnika kod kojih je nakon 10-14 dana standardne terapije izostalo kliničko izlečenje...

Opis (srp)

Medicina - Medicinska farmakologija / Medicine - Medical pharmacology Datum odbrane: 24.09.2018.

Jezik

srpski

Datum

2018

Licenca

Creative Commons licenca
Ovo delo je licencirano pod uslovima licence
Creative Commons CC BY-NC-ND 2.0 AT - Creative Commons Autorstvo - Nekomercijalno - Bez prerada 2.0 Austria License.

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode

Predmet

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Farmakologija

Clostridium difficile; teicoplanin; recurrence; severe disease; refractoryClostridium difficile infection

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Farmakologija

Clostridium difficile; teikoplanin; recidiv; teška forma bolesti;refrakratna Clostridium difficile infekcija

616.98-085(043.3)