Naslov (srp)

Prognostički značaj mutacija gena za nukleofosmin u akutnim leukemijama u dece : doktorska disertacija

Autor

Kuzmanović, Miloš B., 1966-

Doprinosi

Čolović, Milica, 1945-
Janković, Gradimir, 1949-
Vujić, Dragana, 1960-
Pavlović, Sonja, 1960-

Opis (eng)

Aim of the study: We investigated incidence and prognostic significance of mutated nucleophosmin and FLT3 genes in pediatric and adult patients with de novo acute myeloid leukemia. Also, prognostic impact of demographic and other laboratory data was investigated. Material and methods: Investigation was conducted on 42 pediatric patients and 92 adult patients with acute myeloid leukemia (AML). Mutations in gene for nucleophosmin was detetcted through sequencing and FLT3 gene mutation were detetcted on PCR. Results: Mutated nucleophosmin was found in 1/37 (2,7%) pediatric patients; it was a Q type mutation. In a group of adult patients mutated nucleophosmin was found in a 13/92 (14,1%) of patients. Mutations FLT3 in pediatric patients were found in 4/42 (9,5%); in a group of adult patients mutations FLT3 were found in 25/92 (27,1%) patients. Conclusion: Incidence of mutated nucleophosmin and FLT3s was in the range of previuosly published data. In both pediatric and adult patients AML with FLT3 ITD mutations had inferior outcome. In a group of adult patients mutated nucleophosmin was also a predictor of poor outcome.

Opis (srp)

Cilj rada: Ispitivana je učestalost mutacija u genu za nukleofosmin i FLT3 u populaciji pedijatrijskih i odraslih bolesnika sa de novo akutnom mijeloidnom leukemijom (AML). Određivan je njihv prognostički značaj, kao i povezanost sa drugim demografskim i laboratorijskim parametrima. Materijal i metode: Ispitivanje je sprovedeno na uzorcima 42 pedijatrijska i 92 odrasla bolesnika obeleih od de novo AML. Mutacije u genu za nukleofosmin su odreñivane lančanim umnožavanjem DNK a zatim sekvencioniranjem dobijenog produkta; mutacije FLT3 određivane su metodom PCR. Rezultati: Mutacije u genu za nukleofosmin nañene su u 1/37 (2,7%) pedijatrijskih bolesnika; mutacija je bila tipa Q. U grupi odraslih bolesnika mutacije u genu za nukleofosmin nañene su kod 13/92 bolesnika (14,1%). Mutacije FLT3 u pedijatrijskih bolesnika nañene su kod 4/42 bolesnika (9,5%); u odraslih bolesnika mutacije FLT3 nañene su u 25/92 (27,1%) bolesnika. Zaključak: Učestalost ispitivanih molekularno genetičkih markera kod bolesnika u ispitivanim grupama je u skladu sa podacima iz literature. U obe grupe bolesnika mutacije u genu FLT3 ITD bile su povezane sa nepovoljnom prognozom, a u odraslih bolesnika isti rezultat je dobijen i u grupi bolesnika sa mutacijama u genu za nukleofosmin.

Opis (srp)

Medicina / Medicine Datum odbrane : 04.04.2013

Jezik

srpski

Datum

2012

Licenca

Ovo delo je licencirano pod uslovima licence
Creative Commons CC BY 2.0 AT - Creative Commons Autorstvo 2.0 Austria License.

http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/at/legalcode

Predmet

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Klinička hematologija

AML; FLT3; NPM1; outcome

OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Klinička hematologija

AML; FLT3; NPM1; prognostički značaj

616.1

Mijeloidna leukemija